壓縮空氣通常采用無(wú)油空氣壓縮機(jī)將空氣壓縮，經(jīng)冷卻器冷卻、分子篩除水、管道過(guò)濾器過(guò)濾除去絕大部分塵埃粒子后，即得到干燥、清潔的壓縮空氣。在系統(tǒng)中應(yīng)設(shè)置緩沖罐以提高壓力和流量穩(wěn)定的壓縮空氣。在潔凈廠(chǎng)房外的氣體管道通常采用鍍鋅鐵管，進(jìn)入潔凈室后采用不銹鋼管。

壓縮空氣系統(tǒng)驗(yàn)證是確認(rèn)該系統(tǒng)按標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行時(shí)能夠滿(mǎn)足生產(chǎn)需求，符合GMP要求，證明設(shè)備、系統(tǒng)及其各項(xiàng)技術(shù)參數(shù)能夠持續(xù)達(dá)到設(shè)計(jì)要求及生產(chǎn)工藝要求，使壓縮空氣系統(tǒng)處于受控狀態(tài)。

預(yù)確認(rèn)
確認(rèn)目的：根據(jù)壓縮空氣系統(tǒng)投標(biāo)書(shū)中系統(tǒng)配置表對(duì)設(shè)備進(jìn)行開(kāi)箱驗(yàn)收
確認(rèn)內(nèi)容：供應(yīng)商基本情況、系統(tǒng)技術(shù)資料、整機(jī)裝配外觀(guān)、隨機(jī)配件
安裝確認(rèn)（IQ）
確認(rèn)目的：保證安裝質(zhì)量達(dá)到設(shè)備安裝驗(yàn)收規(guī)范要求。
確認(rèn)內(nèi)容：壓縮空氣系統(tǒng)送氣管路圖、電源連接、貯氣罐安裝、貯氣罐安全閥、貯氣罐壓力表、送氣管道材質(zhì)
運(yùn)行確認(rèn)（OP）
確認(rèn)目的：設(shè)備在正確選型、規(guī)范安裝之后，根據(jù)設(shè)定的空氣壓縮機(jī)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行足夠試驗(yàn)，證明系統(tǒng)否達(dá)到設(shè)計(jì)所定的各項(xiàng)技術(shù)參數(shù)，并對(duì)空氣壓縮機(jī)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行必要的修正和補(bǔ)充。
確認(rèn)內(nèi)容：空壓機(jī)供氣壓力、貯氣罐安全閥動(dòng)作、貯氣罐壓力表指示、冷干機(jī)入口溫度、環(huán)境溫度、冷干機(jī)入口壓力、管路泄漏檢查
性能確認(rèn)（PQ）
確認(rèn)目的：進(jìn)行一步確認(rèn)空氣壓縮機(jī)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的可行性;是否能滿(mǎn)足生產(chǎn)工藝及設(shè)計(jì)要求;空氣處理后是否能達(dá)到相應(yīng)級(jí)別凈化空氣要求。
確認(rèn)內(nèi)容：壓縮空氣產(chǎn)量確認(rèn)（空壓機(jī)出口壓力、空壓機(jī)產(chǎn)氣量、過(guò)濾器前后壓差）、壓縮空氣潔凈度確認(rèn)（懸浮粒子數(shù)、活微生物數(shù)）

中科檢測(cè)具備開(kāi)展多種潔凈領(lǐng)域檢測(cè)項(xiàng)目的CMA資質(zhì)，能為醫(yī)院手術(shù)室、血液病房、ICU病房、化妝品廠(chǎng)房、一次性衛(wèi)生（醫(yī)療）用品生產(chǎn)廠(chǎng)房、電子廠(chǎng)房、食品廠(chǎng)、制藥車(chē)間、電子廠(chǎng)房、生物安全實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、無(wú)塵車(chē)間等不同潔凈環(huán)境提供潔凈度檢測(cè)服務(wù)，同時(shí)開(kāi)展?jié)崈艄こ舔?yàn)證服務(wù)，包括水系統(tǒng)3Q驗(yàn)證、空調(diào)系統(tǒng)3Q驗(yàn)證、生物安全柜3Q驗(yàn)證、潔凈工作臺(tái)3Q驗(yàn)證等 。