2011版《手消毒劑衛(wèi)生要求》相對(duì)于2020版做了哪些修改?
發(fā)布時(shí)間:2022-09-27
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2020年4月9日,國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局(國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì))批準(zhǔn)發(fā)布《空氣消毒劑通用要求》等14項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),其中有10項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)是2011版的修訂,在2020年11月1日正式實(shí)施。
GB 27950《手消毒劑衛(wèi)生要求》于2011年發(fā)布,該標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施對(duì)于促進(jìn)醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生依從性的提高、促進(jìn)手消毒劑的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等發(fā)揮了積極作用。
但是,隨著政府簡(jiǎn)政放權(quán)政策的引導(dǎo),尤其是國(guó)家取消了消毒產(chǎn)品許可批件,只需要有資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具檢測(cè)報(bào)告,由生產(chǎn)廠家或第三方做出衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告即可上市銷售。
但是,隨著政府簡(jiǎn)政放權(quán)政策的引導(dǎo),尤其是國(guó)家取消了消毒產(chǎn)品許可批件,只需要有資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具檢測(cè)報(bào)告,由生產(chǎn)廠家或第三方做出衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告即可上市銷售。
GB 27950-2011《手消毒劑衛(wèi)生要求》更新為GB 27950-2020《手消毒劑衛(wèi)生要求》,新標(biāo)準(zhǔn)中做了哪些重要的內(nèi)容?
中科檢測(cè)作為專業(yè)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),開(kāi)展手消毒劑檢測(cè),下面是小編總結(jié)了手消毒劑檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的新舊對(duì)比,供廣大客戶參考。
中科檢測(cè)作為專業(yè)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),開(kāi)展手消毒劑檢測(cè),下面是小編總結(jié)了手消毒劑檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的新舊對(duì)比,供廣大客戶參考。

增加了部分術(shù)語(yǔ)與定義
“速干手消毒劑”免洗手消毒劑”定義
速干手消毒劑:含有醇類和護(hù)膚成分的手消毒劑。免洗手消毒劑:主要用于外科手消毒,消毒后不需用水沖洗的手消毒劑。
注:劑型包括水劑、凝膠和泡沫型。
修改了檢驗(yàn)方法
包括有效成分、含量、PH值、有效期 (啟用用有效期按附錄A檢測(cè))、殺滅微生物試驗(yàn)、毒理安全性試驗(yàn) (鉛砷汞含量按照《化妝品 安全技術(shù)規(guī)范》 (2015版)試驗(yàn)方法進(jìn)行檢測(cè))。
修改了技術(shù)要求
有效期。
產(chǎn)品有效期應(yīng)不低于12個(gè)月。
產(chǎn)品啟用后的使用有效期應(yīng)符合使用說(shuō)明書(shū)的要求。
殺滅微生物指標(biāo),增加了微生物種類“春髓灰質(zhì)病毒",增設(shè)模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)和現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)方法(可二選一);作用時(shí)間修改為≤/min。
毒理學(xué)指標(biāo),刪除了亞急性毒性試驗(yàn)(反復(fù)用)項(xiàng)目。
鉛、砷、汞限量要求,修改單位和部分量值;鉛<10mg/kg、砷<2mg/kg、汞<1mg/kg。
中科檢測(cè)是獨(dú)立第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),具備消毒產(chǎn)品檢測(cè)的CMA資質(zhì),可為客戶提供戊二醛消毒劑檢測(cè)技術(shù)服務(wù),出具CMA、CNAS認(rèn)證認(rèn)可檢測(cè)報(bào)告,可用于戊二醛消毒劑、產(chǎn)品備案及緊急上市,歡迎咨詢。
中科檢測(cè)是獨(dú)立第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),具備消毒產(chǎn)品檢測(cè)的CMA資質(zhì),可為客戶提供戊二醛消毒劑檢測(cè)技術(shù)服務(wù),出具CMA、CNAS認(rèn)證認(rèn)可檢測(cè)報(bào)告,可用于戊二醛消毒劑、產(chǎn)品備案及緊急上市,歡迎咨詢。
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