消毒液備案

消毒液備案 備案要求
中國對消毒產(chǎn)品按照用途、使用對象的風險程度實行分類管理。產(chǎn)品責任單位應當在第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市錢自行或委托第三方進行衛(wèi)生安全評價,并對評價結果負責。衛(wèi)生安全評價合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。中科檢測開展消毒液備案檢測服務,具備CMA、CNAS資質認證。
消毒液備案 檢測項目
金屬腐蝕性試驗;模擬現(xiàn)場試驗或現(xiàn)場試驗;外觀;毒理學安全性檢測;總體性能試驗。實驗室對微生物殺滅效果測定;連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗;pH值測定;穩(wěn)定性試驗;有效成分含量測定;鉛、砷、汞的測定;
消毒液備案 申請資料
(1)、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告
(2)、標簽(銘牌)、說明書
(3)、檢驗報告結論頁原件
(4)、檢驗報告原件
(5)、企業(yè)標準(國產(chǎn))或質量標準(進口)
(6)、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證
(7)、產(chǎn)品配方
(8)、消毒器械元器件、結構圖
(9)、委托生產(chǎn)公司營業(yè)執(zhí)照(僅限委托生產(chǎn)情況)
(10)、被委托生產(chǎn)方工商營業(yè)執(zhí)照(僅限委托生產(chǎn)情況)
(11)、委托加工證明(僅限委托生產(chǎn)情況)
(12)、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒傅怯洷?br/>以下適用于進口產(chǎn)品(國產(chǎn)不適用)
(13)、進口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關單
(14)、在華責任單位授權書
(15)、在華責任單位營業(yè)執(zhí)照
消毒液備案 服務優(yōu)勢
行業(yè)認可:資質齊全、大型研究型檢測機構
硬件實力強:標準化實驗室,強大儀器平臺和數(shù)據(jù)庫、經(jīng)驗豐富技術團隊
技術優(yōu)勢:60余年技術沉淀、專注產(chǎn)品及材料分析測試,完善的技術解決方案
服務周到:專業(yè)技術服務團隊,服務網(wǎng)絡遍布全國