潔凈手術(shù)室檢測細菌
檢測標準
國家標準《潔凈手術(shù)室空調(diào)機組》明確對潔凈手術(shù)室空調(diào)循環(huán)機組提出以下要求。應防止機組內(nèi)部積塵，保證輸送的空氣符合衛(wèi)生要求，是防止細菌滋生的有效方法之一。一是保持設備干燥清潔，消除積塵比較簡單。因此，設計理念的關(guān)鍵在于“控濕優(yōu)先”的理念。因此，在設計空調(diào)機組時，應優(yōu)先考慮去除柜內(nèi)水分，凈化空調(diào)循環(huán)機組的能量。分段排序應充分考慮手術(shù)室特殊的生物控制要求，對二次污染采取可靠有效的控制措施，在潔凈手術(shù)室能量分段排序中采用創(chuàng)新的排序方式凈化空調(diào)循環(huán)機組達到國家標準。
要求。
循環(huán)機組的自動控制主要通過上位機監(jiān)測相應機組的室內(nèi)溫度、濕度、壓力、過濾狀態(tài)等參數(shù)，以及機組的運行狀態(tài)和故障狀態(tài)；可遠程設置手術(shù)室的溫度、濕度、壓力等。調(diào)整PLC中的控制參數(shù)，保證環(huán)境參數(shù)恒定，滿足手術(shù)要求；每個潔凈手術(shù)室通過室內(nèi)控制面板現(xiàn)場顯示溫度、濕度、風機狀態(tài)、機組運行狀態(tài)及故障報警信息，并可對室內(nèi)溫度進行設置。、濕度和壓力。
循環(huán)機組將新風機組預處理后的新風與潔凈手術(shù)室回風混合，然后進行溫度調(diào)節(jié)、濕度調(diào)節(jié)和空氣潔凈度處理后送入手術(shù)室。目的是保證空調(diào)系統(tǒng)中手術(shù)室內(nèi)外的送風量、溫度、濕度和壓差在設定范圍內(nèi)。系統(tǒng)主要監(jiān)控循環(huán)機組的運行情況，新風機組處理后的新風通過新風進風口。進入柜體，新風口處有一個新風閥，可根據(jù)手術(shù)室新風量的實際需求控制新風閥的開度，控制進入風機柜的新風量。新風與潔凈手術(shù)室回風在回風段充分混合，再經(jīng)過粗濾器過濾，去除空氣中的灰塵。差壓變送器安裝在粗濾器上。它的作用是檢測過濾器兩端的壓力差。如果壓差大于設定值，則表示空氣不能順利通過過濾器。差壓變送器將檢測到的壓差值傳送給PLC。
如果壓差值超過設定值，將信息傳送到上位機，潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、瓶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品生產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。
檢測項目：風速風量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮顆粒物、浮游菌、沉降菌、噪音、光照等。詳情請參考潔凈室檢測的相關(guān)標準。
測試標準：
(1)《潔凈廠房設計規(guī)范》GB50073-2001
（2)《醫(yī)院潔凈手術(shù)室建設技術(shù)規(guī)范》GB 50333-2002
（3)《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50346-2004
（4)《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB 50591-2010
（5)《制藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮顆粒物檢測方法》GB/T 16292-2010
（6)《制藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌檢測方法》GB/T 16293-2010
（7)《制藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）細菌沉降法》GB/T 16294-2010
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