-
消字號(hào)產(chǎn)品辦理消字號(hào)檢測(cè):應(yīng)當(dāng)在具備相應(yīng)條件的消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定,通過(guò)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定,在批準(zhǔn)的檢驗(yàn)?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)活動(dòng)。賽歐檢測(cè)可根據(jù)國(guó)家要求,按照消毒產(chǎn)品備案登記的管理辦法, 出具權(quán)威檢測(cè)報(bào)告, 可用于各省市的備案登記。2022.02.21 189
-
急性吸入毒性試驗(yàn)?zāi)康募胺椒?急性吸入毒性試驗(yàn)?zāi)康募胺椒āz測(cè)可能通過(guò)呼吸道進(jìn)入人體的農(nóng)藥(尤其是高揮發(fā)性農(nóng)藥)對(duì)呼吸道和全身的損害。計(jì)算吸入暴露的半數(shù)致死濃度(LC50),為農(nóng)藥安全評(píng)價(jià)和生產(chǎn)應(yīng)用防護(hù)措施的制定提供依據(jù)。2022.02.21 209

急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)介紹
急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)介紹。本規(guī)范規(guī)定了動(dòng)物急性皮膚毒性試驗(yàn)的基本原則、要求和方法。受試物以不同劑量經(jīng)皮給予各組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,每組用一個(gè)劑量。染毒后觀察動(dòng)物的毒性反應(yīng)和情況。試驗(yàn)期間的動(dòng)物要進(jìn)行尸檢,試驗(yàn)結(jié)束時(shí)仍存活的動(dòng)物要處死并進(jìn)行尸檢。若已知受試物具有腐蝕性或強(qiáng)刺激性可不進(jìn)行急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)。
2022.02.21
338

急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料介紹
急性毒性試驗(yàn)是指一次或者24小時(shí)多次染毒的試驗(yàn),是毒性研究的第一步,要求采用嚙齒類(lèi)或者非嚙齒類(lèi)兩種動(dòng)物,通常為小鼠或大鼠采用經(jīng)口、經(jīng)皮、吸入染毒途徑。急性毒性試驗(yàn)主要測(cè)定半數(shù)致死量(LD50),觀察急性中毒表現(xiàn),經(jīng)皮膚吸收能力以及對(duì)皮膚、粘膜和眼有無(wú)局部刺激作用等
2022.02.21
284

急性毒性試驗(yàn)詳解
急性毒性試驗(yàn)詳解.急性毒性試驗(yàn)主要測(cè)定半數(shù)致死量(濃度),觀察急性中毒表現(xiàn),經(jīng)皮膚吸收能力以及對(duì)皮膚、粘膜和眼有無(wú)局部刺激作用等,以提供受試物質(zhì)的急性毒性資料,確定毒作用方式、中毒反應(yīng),并為亞急性和慢性毒性試驗(yàn)的觀察指標(biāo)及劑量分組提供參考。
2022.02.21
245

常見(jiàn)的病毒殺滅試驗(yàn)方法
常見(jiàn)的病毒殺滅試驗(yàn)方法。當(dāng)前廣泛使用的病毒滅活方法有S/D法、低pH孵放法、膜過(guò)濾法、紫外法等,本文也對(duì)這些方法進(jìn)行了一些介紹。雖然每種病毒滅活方法都可以滅活常見(jiàn)的病毒,但每種方法都有其局限性。
2022.02.21
521
免費(fèi)咨詢
可加急,最快5分鐘成交,最遲2小時(shí)聯(lián)系
*
咨詢內(nèi)容
您的稱呼
*
手機(jī)號(hào)碼
+86
電子郵箱
熱門(mén)標(biāo)簽
推薦檢測(cè)
最新資訊
潔凈區(qū)浮游菌檢測(cè)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 潔凈室浮游菌超標(biāo)原因
阻燃電纜料檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與要求有哪些?低煙無(wú)鹵阻燃電纜料是什么?
包裝用塑料復(fù)合膜檢測(cè)項(xiàng)目介紹:復(fù)合膜檢測(cè)項(xiàng)目詳細(xì)了解
潔凈室沉降菌檢測(cè)方法及采樣注意事項(xiàng)
潔凈區(qū)沉降菌檢測(cè)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 沉降菌超標(biāo)解決方法
抗菌防霉測(cè)試是什么?抗菌防霉測(cè)試方法詳解
噴霧型防曬化妝品檢測(cè)要求:毒理學(xué)試驗(yàn)和安全評(píng)估
抗菌劑有哪些?抗菌劑抗菌效果評(píng)價(jià)