潔凈度不合格是潔凈室檢測(cè)中經(jīng)常出現(xiàn)的問(wèn)題之一。其表現(xiàn)形式為我們所關(guān)注的粒徑的塵埃粒子濃度超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)要求中相應(yīng)級(jí)別的限值。通常一個(gè)結(jié)構(gòu)完整的凈化車間的送、回風(fēng)系統(tǒng)中，造成潔凈度不合格的原因是錯(cuò)綜復(fù)雜的。潔凈度的測(cè)試方法主要有哪些呢？主要有以下幾個(gè)方面。
一、空氣潔凈度等級(jí)測(cè)試
空氣潔凈度等級(jí)的測(cè)試采用激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器，采樣量應(yīng)大于1L/min,測(cè)試粒徑為0.5um~5um的塵埃粒子，采樣點(diǎn)的選取和潔凈度的計(jì)算必須嚴(yán)格遵守《潔凈廠房施工及質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范》。
二、風(fēng)速及風(fēng)量測(cè)試
風(fēng)速及風(fēng)量測(cè)試宜于空態(tài)測(cè)試，在每個(gè)測(cè)點(diǎn)的持續(xù)測(cè)試時(shí)間應(yīng)至少為10S。風(fēng)管法測(cè)試風(fēng)量時(shí)測(cè)量斷面應(yīng)位于大于或等于局部阻力部件前3倍管徑或長(zhǎng)邊長(zhǎng)和阻力部件后5倍管徑或長(zhǎng)邊長(zhǎng)的部位。
三、靜壓差的測(cè)試靜壓差的測(cè)試可采用電子壓差計(jì)
在進(jìn)行靜壓差測(cè)試前，應(yīng)確定潔凈室送、排風(fēng)量都符合設(shè)計(jì)要求。靜壓差測(cè)試時(shí)需關(guān)閉潔凈區(qū)內(nèi)所有的門，并應(yīng)從潔凈區(qū)最里面的房間開(kāi)始向外依次檢測(cè)。檢測(cè)時(shí)應(yīng)注意使測(cè)試管的管口不受氣流影響。
四、過(guò)濾器的檢漏
高效過(guò)濾器安裝后的檢漏方法應(yīng)采用粒子計(jì)數(shù)器法，檢漏時(shí)應(yīng)從過(guò)濾器的上風(fēng)側(cè)引入測(cè)試氣溶膠，并應(yīng)立即在其下風(fēng)側(cè)進(jìn)行檢測(cè)。該項(xiàng)測(cè)試宜在潔凈室的空態(tài)或靜態(tài)進(jìn)行。
五、溫度的測(cè)試
溫度測(cè)試采用數(shù)字式溫濕度計(jì)，溫度測(cè)試應(yīng)在潔凈室氣流均勻性測(cè)試完成后進(jìn)行，并應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)連續(xù)運(yùn)行24h以上，一般溫度測(cè)試的測(cè)點(diǎn)，每個(gè)溫度控制區(qū)或每個(gè)房間應(yīng)至少設(shè)一個(gè)測(cè)點(diǎn)，測(cè)試點(diǎn)高度宜為工作面高度。測(cè)試時(shí)間應(yīng)至少1h，并應(yīng)至少每6min測(cè)量一次，讀數(shù)穩(wěn)定后應(yīng)做好記錄。
六、相對(duì)濕度的測(cè)試
相對(duì)濕度的測(cè)試采用數(shù)字式溫濕度計(jì)、相對(duì)濕度測(cè)試的地點(diǎn)，測(cè)試時(shí)間、頻度與溫度檢測(cè)的技術(shù)要求相同，宜一同測(cè)試。
七、自凈時(shí)間的測(cè)試
潔凈室的自凈時(shí)間檢測(cè)可用于非單向流潔凈室，采用粒子計(jì)數(shù)器測(cè)試，自凈時(shí)間檢測(cè)應(yīng)首先測(cè)量潔凈室內(nèi)靠近回風(fēng)口處穩(wěn)定的含塵濃度。計(jì)算自凈時(shí)間可由初始濃度（NO)、室內(nèi)達(dá)到穩(wěn)定的濃度（N)、實(shí)際換氣次數(shù)（n)計(jì)算，并應(yīng)與實(shí)測(cè)自凈時(shí)間進(jìn)行對(duì)比，實(shí)測(cè)自凈時(shí)間不宜大于計(jì)算自凈時(shí)間的1.2倍。
八、浮游菌、沉降菌的檢測(cè)
根據(jù)生產(chǎn)工藝要求需要控制潔凈室內(nèi)的微生物污染時(shí)，應(yīng)進(jìn)行潔凈室內(nèi)空氣中微生物污染的檢測(cè)。宜采用浮游菌的測(cè)試方法和沉降菌的測(cè)試方法，浮游菌的測(cè)試方法應(yīng)采用采樣器采集在空氣中的活微生物粒子，浮游菌的測(cè)試方法應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法》GB/T 16293的有關(guān)要求。沉降菌的測(cè)試方法應(yīng)采用培養(yǎng)皿收集到的活微生物粒子，通過(guò)專用的培養(yǎng)基，在適宜的生長(zhǎng)條件下繁殖得到可見(jiàn)的菌落數(shù)，沉降菌的測(cè)試方法應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試方法》GB/T 16294的有關(guān)要求。
九、采樣的標(biāo)準(zhǔn)
采樣量2.83L 采樣高度0.8m
三十萬(wàn)級(jí)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn) | 0.5um≤297150粒/2.83L | 5um≤680粒/2.83L |
十萬(wàn)級(jí)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn) | 0.5um≤99050粒/2.83L | 5um≤560粒/2.83L |
萬(wàn)級(jí)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn) | 0.5um≤9900粒/2.83L | 5um≤56粒/2.83L |
百級(jí)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn) | 0.5um≤100粒/2.83L | 5um≤0粒/2.83L |
潔凈檢測(cè)機(jī)構(gòu)
中科檢測(cè)目前潔凈受控環(huán)境檢測(cè)資質(zhì)范圍包含：化妝品生產(chǎn)車間、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)車間、醫(yī)療器械生產(chǎn)車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室(受控區(qū)域)、藥廠(GMP車間)、保健食品廠房、食品生產(chǎn)車間、實(shí)驗(yàn)室潔凈區(qū)、電子廠房、超凈工作臺(tái)、生物安全柜等。為政府、企業(yè)提供快速便捷的潔凈檢測(cè)服務(wù)。
