svhc測(cè)試費(fèi)用 svhc限值要求
發(fā)布時(shí)間:2022-11-30
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SVHC,即高度關(guān)注物質(zhì),來源于歐盟REACH法規(guī),是REACH法規(guī)規(guī)定的一類有害物質(zhì)。svhc測(cè)試費(fèi)用要多少?你了解svhc限值要求有哪些嗎?下面跟著中科檢測(cè)小編來了解。
svhc測(cè)試費(fèi)用
不同產(chǎn)品類型辦理svhc檢測(cè)報(bào)告,測(cè)試費(fèi)用及周期不同,具體可以咨詢專業(yè)的第三方有毒有害物質(zhì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)-中科檢測(cè),具備rohs、svhc檢測(cè)資質(zhì)能力。
呼吁企業(yè)還是盡快完成,才能讓產(chǎn)品流通不受影響。滿足其條件、需要做SVHC檢測(cè)的企業(yè)可向檢測(cè)公司提供樣品和產(chǎn)品說明書,實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)檢測(cè)結(jié)果給出判定及出具實(shí)驗(yàn)報(bào)告,一般周期是7個(gè)工作日左右。檢測(cè)費(fèi)用整體不高,具體的可以聯(lián)系我們。

svhc限值要求判定標(biāo)準(zhǔn)
根據(jù)REACH法規(guī)第57條,滿足下列要求之一可判定為高度關(guān)注度物質(zhì):
1) 根據(jù)67/548/EEC指令被歸類為致癌、致畸、生殖毒性物質(zhì)1類或2類,即CMR category 1 or 2;在新的CLP法規(guī)下這些物質(zhì)被歸類為CMR 1a 或 1b;
2) 根據(jù)REACH法規(guī)附件十三標(biāo)準(zhǔn)被歸類為持久性、生物累積性和毒性(PBT)物質(zhì)或?yàn)楦叱志眯?、高生物累積性(vPvB)物質(zhì);
3)有科學(xué)證據(jù)表明對(duì)人體健康及環(huán)境可造成嚴(yán)重影響,同以上兩類物質(zhì)應(yīng)給予同等關(guān)注程度的物質(zhì)(例如內(nèi)分泌干擾物質(zhì))。
svhc相關(guān)要求
根據(jù)REACH法規(guī)的條款規(guī)定,如果物品中含有SVHC候選清單中的物質(zhì),且該物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和/或出口量達(dá)到一定要求,將觸發(fā)企業(yè)相關(guān)責(zé)任。
當(dāng)物品中含有SVHC候選清單中的物質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過0.1%,并且該物質(zhì)每年進(jìn)入歐盟超過1噸/年/公司,則該物品的生產(chǎn)商或進(jìn)口商必須向歐盟化學(xué)品管理局進(jìn)行通報(bào)。
在某些特定的情況下可以豁免通報(bào):
1.生產(chǎn)商或進(jìn)口商在物品正常的或合理的可預(yù)期情況下使用(包括廢棄處置等)能提供措施確保含有的SVHC物質(zhì)不會(huì)暴露于人類或環(huán)境,但應(yīng)給物品的接受者提供適當(dāng)?shù)闹笇?dǎo)說明。
2.該物質(zhì)已經(jīng)為該用途完成注冊(cè)。
對(duì)于2010年12月1日前被納入SVHC候選清單的物質(zhì),必須在2011年6月1日之前完成通報(bào);對(duì)于2010年12月1日之后被納入候選清單的物質(zhì),必須在被納入清單后的6個(gè)月內(nèi)完成通報(bào)。
第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)-中科檢測(cè),依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)REACH法規(guī),對(duì)物品中的223項(xiàng)SVHC進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)機(jī)構(gòu)涵蓋全國,都具備省級(jí)以上CMA、CNAS資質(zhì),保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性和可靠性。
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