熒光定量法是一種常用于檢測(cè)和測(cè)定物質(zhì)濃度的分析方法。它利用物質(zhì)的熒光特性進(jìn)行定量分析，通過(guò)測(cè)量樣品的熒光強(qiáng)度或發(fā)射光譜來(lái)確定樣品中目標(biāo)物質(zhì)的濃度。

熒光定量法具有靈敏度高、選擇性好、操作簡(jiǎn)單、快速等優(yōu)點(diǎn)，因此在醫(yī)藥、環(huán)境、食品等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。中科檢測(cè)具備熒光定量檢測(cè)資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測(cè)報(bào)告。

以探針?lè)晒舛?PCR 為例：PCR 擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。
開始時(shí)，探針完整地結(jié)合在 DNA 任意一條單鏈上，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收，檢測(cè)不到熒光信號(hào)；PCR 擴(kuò)增時(shí)，Taq 酶將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條 DNA 鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與 PCR 產(chǎn)物形成完全同步。

GB/T 19495.5-2018 轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測(cè) 實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)檢測(cè)方法

GB/T 36226-2018 不銹鋼 錳、鎳、鉻、鉬、銅和鈦含量的測(cè)定 手持式能量色散X射線熒光光譜法(半定量法)

提供檢測(cè)樣品→填寫申請(qǐng)表→評(píng)估檢測(cè)費(fèi)用和周期→報(bào)價(jià)與方案確定→回簽合同和付款→實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)→出具測(cè)試報(bào)告。

經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)團(tuán)隊(duì)：中科檢測(cè)擁有一支經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)團(tuán)隊(duì)，技術(shù)人員具備多年的材料檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)榭蛻籼峁└哔|(zhì)量的檢測(cè)服務(wù)。

先進(jìn)的檢測(cè)設(shè)備：中科檢測(cè)不斷更新和升級(jí)檢測(cè)設(shè)備，確保其具備領(lǐng)先的技術(shù)水平，能夠準(zhǔn)確、快速地完成各種各樣檢測(cè)項(xiàng)目。

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