紡織品抗菌性能指的是紡織品具有的抑制、殺死或控制微生物生長(zhǎng)的能力。這種性能主要針對(duì)細(xì)菌、真菌、霉菌、酵母菌、病毒等微生物,其目的在于減少或消除紡織品上可能引起疾病的微生物,從而為使用者提供更加衛(wèi)生和健康的使用環(huán)境。
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紡織品抗菌性能評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)概況
目前常見(jiàn)的抗菌紡織品抗菌性能評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)主要是美國(guó)紡織品印染師和化學(xué)協(xié)會(huì)(AATCC)、美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)(ASTM)、 日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(JIS)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)組織(ISO)和我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)及紡織工業(yè)協(xié)會(huì)等組織頒布的系列標(biāo)準(zhǔn),主要涉及定性檢測(cè)方法、定量檢測(cè)方法和安全評(píng)價(jià)3個(gè)方面。
紡織品抗菌性能評(píng)價(jià)方法
1、定性檢測(cè)方法
抗菌紡織品抗菌性能的定性檢測(cè)原理是將抗菌樣品緊貼在接種一定量特定微生物的瓊脂平板表面,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的接觸培養(yǎng)后,觀察樣品周圍有無(wú)抑菌區(qū)以及樣品與瓊脂的接觸面有無(wú)微生物生長(zhǎng),以此來(lái)判斷樣品是否具有抗菌性能。當(dāng)樣品周圍有抑菌區(qū)或樣品與培養(yǎng)基接觸表面沒(méi)有細(xì)菌生長(zhǎng)時(shí),說(shuō)明該樣品具有抗菌性能。定性測(cè)試方法根據(jù)操作方法不同分為暈圈法和平行劃線法。
定性測(cè)試方法簡(jiǎn)單,測(cè)試周期較短,適合判定產(chǎn)品有無(wú)抗菌效果,但對(duì)于非溶出性的抗菌物質(zhì)和在瓊脂培養(yǎng)基中擴(kuò)散性較差的溶出性物質(zhì),不能通過(guò)抑菌區(qū)的大小去判斷紡織品抗菌活性的強(qiáng)弱。通過(guò)抑菌圈的大小,還可判斷抗菌產(chǎn)品所采用抗菌劑的溶出性的依據(jù)。
2、定量檢測(cè)方法
定量檢測(cè)的原理是經(jīng)過(guò)抗菌處理的樣品和沒(méi)有經(jīng)過(guò)抗菌處理的對(duì)照樣品定量接種測(cè)試菌懸液后,經(jīng)過(guò)一定時(shí)間的培育,通過(guò)對(duì)比經(jīng)過(guò)抗菌處理的樣品和沒(méi)有經(jīng)過(guò)抗菌處理的對(duì)照樣品中細(xì)菌生長(zhǎng)數(shù)量,根據(jù)測(cè)試菌數(shù)量的減少,定量評(píng)價(jià)紡織品的抗菌效果。
在定量檢測(cè)法中,常用的方法是吸收法和振蕩法。此外,在吸收法的基礎(chǔ)上,日本標(biāo)準(zhǔn)JIS L 1902和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 20743根據(jù)測(cè)試菌液接種到試樣上的方式不同發(fā)展出了印跡法、轉(zhuǎn)移法,回收菌的技術(shù)方法除了傳統(tǒng)的平板計(jì)數(shù)法,還增加了熒光分析法。
定量檢測(cè)法能比較準(zhǔn)確地判定抗菌紡織品抗菌活性的高低,但檢測(cè)周期長(zhǎng),檢測(cè)費(fèi)用較高。
抗菌紡織品安全評(píng)價(jià)
抗菌紡織品抗菌性能的評(píng)價(jià)不僅局限于其抗菌效果,還應(yīng)充分考慮到其安全性。
抗菌紡織品的安全性所涉及的內(nèi)容主要包括兩個(gè)方面,一方面抗菌紡織品所應(yīng)用的抗菌劑的安全性能,如抗菌劑的急性口服毒性、皮膚刺激性、眼刺激性、致突變性等;另一方面是抗菌紡織品本身的安全性,具有抗菌功能的紡織品在使用過(guò)程中對(duì)人體健康不能造成危害,不能對(duì)皮膚正常菌群影響等。
抗菌紡織品與普通紡織品最大的區(qū)別是,抗菌紡織品能抑制紡織品上細(xì)菌、真菌生長(zhǎng)、繁殖或使其失去活性,在符合紡織品基本安全技術(shù)規(guī)范的前提和實(shí)現(xiàn)抑制微生物在織物中的生長(zhǎng)繁殖功能的同時(shí),不影響皮膚黏膜的微生態(tài)平衡,因此我國(guó)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定抗菌紡織品洗滌一次后必須滿足暈圈D≤5 mm,對(duì)皮膚正常菌群影響檢測(cè)也作出相應(yīng)規(guī)定。